Масса тела
- В рандомизированном исследовании второй фазы у взрослых с ожирением без диабета сурводутид в течение 46 недель снижал массу тела значительно сильнее плацебо; эффект зависел от дозы.
- Часть участников прекращала участие из-за желудочно-кишечных нежелательных явлений, особенно в период повышения дозы.
- Программа исследований третьей фазы (SYNCHRONIZE) проводится.
Печень
- Глюкагоновый компонент делает сурводутид особенно интересным для исследований жировой болезни печени.
- В исследовании второй фазы у людей с метаболически ассоциированным стеатогепатитом (MASH) и фиброзом печени у значительно большей доли участников наблюдали улучшение по данным биопсии, чем в группе плацебо.
- Механизм связывают с прямым действием глюкагона на печень: усилением окисления жирных кислот и снижением накопления жира в клетках печени.
Углеводный обмен
- У людей с диабетом 2 типа сурводутид снижал гликированный гемоглобин (HbA1c). Глюкагон сам по себе повышает уровень глюкозы, но в сочетании с GLP-1 итоговый эффект оказался сахароснижающим.
Переносимость
- Самые частые нежелательные явления — тошнота, рвота, диарея, запор. Они типичны для всего класса агонистов GLP-1. Отмечали также рост частоты сердечных сокращений.
Насколько это надёжно
Сурводутид изучается в крупных клинических исследованиях у людей, и результаты второй фазы опубликованы. Результатов третьей фазы и данных о долгосрочной безопасности пока недостаточно. Сурводутид не зарегистрирован как лекарственное средство.
SHOP